蒋卫国在RCHE制药集团的新员工培训课程结束后，蒋卫国被分配到了C药剂测试度量组，这是一个专门负责确保药品质量安全和进行相关数据分析的重要部门。

蒋卫国负责确保药品生产全过程中的质量控制，保证所有产品达到国际标准。

他必须深入分析收集的数据，不断优化生产流程和产品质量。

这意味着他需要仔细研究各种数据报告，识别生产过程中的瓶颈和低效环节，然后制定出切实可行的改进措施。

例如，通过分析生产数据，他可能发现某个特定的机器在运行过程中效率低下，导致整个生产线的速度减慢。

于是，他将组织技术团队对这台机器进行深入检查和维护，以确保其能够稳定运行，从而提高整体生产效率。

他需严格监管原料采购、生产及包装的每个步骤，确保每个环节均符合质量要求。

这不仅包括对供应商的选择和评估，确保原料的来源可靠和质量上乘，还涉及到生产过程中的每一个细节。

比如，在生产环节，他需要确保操作人员遵循标准作业程序，使用正确的工艺参数进行生产。

在包装环节，他要确保产品包装的密封性、完整性和标识的准确性，避免因包装不当导致的产品损坏或信息错误。

另外，他定期检测生产环境，排除污染和交叉污染的可能。

这涉及到对生产区域的定期清洁和消毒，确保生产环境的卫生条件符合食品安全标准。

例如，他可能会安排专业团队对生产车间进行微生物检测，以确保没有细菌或病毒的污染。

同时，他还会对生产流程进行审查，确保不同产品之间不会发生交叉污染，比如通过设置专门的生产区域和严格的清洁程序来避免过敏原的传播。

通过这些措施，他能够确保产品从原料到成品的整个过程都保持高标准的质量控制。

在C药剂测试度量组，蒋卫国的工作内容涵盖了从原料的检验、生产过程中的质量监控，到最终产品的质量检验。

他需要使用各种精密仪器，如高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）和质谱仪（MS），来分析药品成分，确保其纯度和效力符合标准。

他还必须对生产环境进行定期检测，包括空气、水质和设备的无菌状态，以防止任何可能的污染。