时间已经是下半年了,福利承兑基金下面的各个项目都要进入到最后冲刺阶段,该准备的都需要准备好。
例如赵一之前开发的智能教师项目,就需要接受教育部的审核,这个是必须要尽早办的事情,因为内容非常多,需要的时间比较长。
还有就是中国医疗公司在各地修建的各级医院,也需要进入到建筑收尾阶段,留出更多的时间用来进行内部装修以及医疗设备的安装调试。
更重要的则是需要提交一份各种疾病医疗诊断技术报告,交给国家医疗卫生部门,特别是一些药品的使用,必须要获得他们的许可。
要说压力最大的,就数中国医药公司,这家公司承担了几乎所有中高端医疗药品以及医疗器械设备的研发,特别是针对疑难杂症的特效药以及进口替代药的研发。
可以说技术难度高、研发任务重,这还是在赵一为他们提供了几乎全部的药品及医疗机械的研发资料,不然这个任务想要在一年内有所成就,根本就不可能。
幸好那些常用医疗药品以及医疗设备,都不需要中国医药公司来重复研发,还是采购国内医药厂家已有的产品,这是之前就达成的共识。
但是这些新药虽然在实验室里面可能效果还不错,但是还是需要进行临床实验,如果是一般的医药研发流程,没个三年五载,是不可能应用到实际的治疗当中。
因为以目前的药品研发水平,想要一开始就研发副作用小、治疗效果显着的药品,几乎是不可能的,而是在后续临床实验当中,不断改进,最终达到可用的程度。
这样的话,每一个临床阶段,都需要花费非常长的时间,来应对已出现的复杂副作用,然后又要花费时间来改进,一来一去,时间就耽搁了。
而赵一为中国医药公司提供的药品研发资料,不说完全没有副作用,就像喝水,量多了也会中毒一样,再好的技术,也不能够保证这一点。
但是却是将副作用降低到最小,而且还列举了可能出现的副作用,这些副作用病理研究资料,对中国医药公司来说,就是无价之宝了。
在可以预见的情况下,其实完全可以跳过临床阶段了,因为临床阶段除了改进药品之外,就是发现药品的副作用都有哪些。
而这些经过赵一给的医药副作用病理分析研究等资料的帮助下,都是可以进行人为分析的,已经具备临床试验的效果了。
不过,赵一即使觉得自己给的副作用病理分析资料和技术没有什么问题,但是他也不会打这个包票,这个风险太大了,万一发生了意外,他可承担不起这个后果。
所以该走的医药研发流程,那是一个都不能少,临床阶段也就不可能跳过去,这既是处于研发工作方面的谨慎,也是少给相关部门借口。
但是因为这些分析的可信度和有效性特别高,在临床试验阶段,更加具有针对性,对于可能的后果具有一定的预案。
所以可以在临床试验阶段,增加实验对象数量,能够更快获得更大的实验样本,这个就加速了临床试验阶段的时间,缩短了整个药品的研发周期。
按照正常的医药临床试验步骤,第一期临床试验,选取的实验对象是非常小的,因为医药研发人员,也无法预料到这个药品到底有什么副作用。
所以为了谨慎起见,就必须在很小的范围内进行实验,获得一些研究样本,如果这个阶段没有什么问题,那就可以进入临床试验第二阶段,扩大实验对象数量。
当然,如果发现了问题,那么就会停止第一阶段的临床试验,对已经产生的副作用进行分析,然后再对药品进行改进。
正常的医药研发,就是卡在在这个过程的时间太长了,才造成临床试验往往需要十多年,甚至是几十年的时间。
当然,拉长临床时间段,并不一定完全就是这个原因,还有可能就是为了研究这个药物是否在更长的时间内,具有副作用。
有些副作用是短期看不见的,需要过了十几年,甚至是几十年后,才会出现明显的副作用。
这种临床试验,如果是对药品不太急需的疾病,是可以这样慢慢的来,但是对一些严重的疾病,就没有多少时间可以浪费了,这种研究就没有意义了。
例如肿瘤,如果已经进入到中晚期,病人没有几天可以活,根本就不在乎后面几十年的副作用问题,活在当下才是最关键的,能多活一年是一年,没得选择。
而中国医药公司的主要研发方向就是这种重大疾病的特效药品,至于其他常规疾病,如果没有特效药的话,还是可以通过一些医疗手段,来治愈或者是拖延时间。
不过这样的话,可能就会给中国医疗公司带来更大成本的开销,因为慢性病或者是需要长时间维持的疾病,花费的成本是非常高昂的。
如果中国医疗公司和中国医药公司没有啥关系,根本就不用在乎中国医疗公司的成本开销是否大,反正该赚钱的中国医药公司一个都不少。
但是他们毕竟是一个老板,而且老板还是医疗承办商,那就不能这么想了,能够解决的,还是需要尽快解决,以帮助医疗公司达到降低医疗成本的目的。
所以这一年来,中国医药公司是在全世界网罗医药研发人才,甚至连国内的跟医药研发相关专业的在读研究生,都被招聘过来实习打下手。
除此之外,就是国内那些医药公司支援过来的研发人员了,现在也不管这些人员的水平如何,只需要他们能够熟练操作生物化学实验就可以。
因为详细的研发过程,已经有了详细的资料,只要按图索骥,就一定可以研究出来东西的,这就是为什么医药公司敢同时开启这么多药品的研发。
因为这项工作不需要太高的创新能力,只需要按部就班的,按照资料给的步骤,一步步操作就行,基本上是一个体力活,不需要多高的脑力劳动。
当然,这些药品资料是非常宝贵的,可以说没有申请专利前,如果泄露了出去,会给中国医药公司带来巨大的损失。
所以这个研发阶段,全程是封闭式的,在实验基地里面,会为他们提供几乎所有的生活设施,条件都比他们原来待的单位好得多。
不仅如此,中国医药公司给他们开出的薪资,也是比他们之前的单位,高出5倍以上,那些业务骨干,更是高达原来工资的10倍,甚至更多。
有了这么高的报酬,别说关在基地一年了,就是关个三五年,对于大部分人来说都没有问题,毕竟只需要干个一两年,就赚了后半生的养老钱了。
当然,这里毕竟是研发机构,不是监狱,所以还是允许这些研究人员的亲属过来探望的他,特别是夫妻的,研究基地会专门提供给他们场所,而且一切费用全免。
不过,在出基地之前,是需要经过全身检查的,非常严格,别说一个纸片了,就是连一个细菌都过不了检查关,而且出去之后,也是在指定场所团聚,不可以到处乱跑。
这个过程需要持续到新药专利到手,并且还要签署严格的保密协议,在外面不可以说任何有关实验基地的内部研发情况。
这也是为什么赵一判断,中国医药公司现在研发的绝大部分药品,也应该进入到了临床试验阶段。
小半年的时间里面,就需要对这些药品进行密集的临床试验,即使对自己提供的医药研发资料再自信,这个时间都是不可能省掉的,这已经是将临床阶段压缩到极致了。
中国医药公司除了药品研发之外,另一项重要的工作就是药品生产工厂的建设了,因为要满足全中国10亿人口的医疗需求,他们的生产工厂数量是非常庞大的。
就是按照一种药品一座生产工厂来算,上百种药品,就需要建设上百座生产工厂,而实际情况是,往往一种药品,需要好几个工厂来负责生产。
因为药品的生产,不仅仅是一个灌装厂或者成药生产厂,而是需要许多药品原料生产工厂,所以中国医药公司在这方面的压力也是一点不小。
如果是化学原料还好些,许多原材料都可以找普思化学公司来帮忙,普思化学公司在国内乃至国际上都是名副其实的化学巨头,几乎生产了目前全品类的化学产品。
所以化学原料药的生产,想要扩大规模,只需要就修建更多的厂房,购买更多生产设备,就可以达到快速扩大生产的目的,只要有钱,基本上没有什么瓶颈。
但是不是所有的原料都是化学原料,还有相当一部分的药品使用的是草本原料,从植物中提取特殊萃取物,而且还不是一种植物,涉及的植物种类也是非常多的。
想要扩大这类药品的产量,就需要大规模种植相关植物了,医药公司自知精力有限,在一开始的时候,就全权委托给了天玑农牧公司来负责这方面的事情。
因为天玑农牧公司不仅在植物种植方面具备很高的技术水平,同时他们也有足够的钱和资源来扩大药用植物的种植规模。
至于药品的生产设备,则是全部委托给了精密仪器公司来负责研发生产,因为需要较高的自动化水平,目前国内只有精密仪器公司能够完成这项工作。
gu903();这样看似没有什么问题了,只需要按部就班的完成各自的任务就可以,事实上也确实如此,如果各方面的进度都跟得上,到时候完全可以完成既定目标。